بالغین: در ابتدا، 400 mg از راه خوراکی و بعداز آن درصورت نیاز 200 mg به دوز روز اول اضافه می‌شود و در روزهای بعد درصورت نیاز 200 mg خوراکی 2 بار در روز تجویز می‌گردد.

توجه: جهت بیماران با وزن کمتر از 50 kg دوز ابتدایی را در پایین‌ترین مقدار پیشنهادی تجویز نمائید.
توجه: در بیماران درگیر آسیب‌های کبدی دوز ابتدایی، 50% دوز معمول است.

موارد منع مصرف

حساسیت مفرط به آسپرین و سایر داروهای ضدالتهابی غیراستروئیدی و ید
آسم.

عوارض جانبی

ضعف، اضطراب، افسردگی، عصبی‌شدن، پارستزی.
تاکیکاردی، آنژین، آنفارکتوس میوکارد، طپش قلب، آریتمی، هیپرتانسیون.
سرگیجه، کاهش شنوایی، تاری دید، گلوکوم، درد چشم.
تهوع، بی‌اشتهایی، استفراغ، یبوست‌، خشکی دهان، گاستریت، هموروئید، خونریزی از دستگاه گوارش.
نفروتوکسیسیتی.
آنمی، ترومبوسیتوپنی.
پورپورا، خارش، اریتم، حساسیت به نور، فارنژیت، سرفه.

علائمی که لازم است پس از مصرف به پزشک اطلاع دهید

بروز خونریزی یا ضعف

تداخل دارویی

مصرف همزمان این دارو با آسپرین باعث کاهش اثرات و افزایش عوارض جانبی آن خواهد شد.
مصرف همزمان این دارو با داروهای ضدانعقادی خوراکی ممکن است منجر به بروز خونریزی گردد.
مصرف همزمان این دارو با لیتیوم احتمال مسمومیت با این دارو را افزایش می‌دهد.
مصرف این دارو با داروهای ضدنئوپلاسم عوارض هماتولوژیک این داروها را افزایش می‌دهد.

نکات قابل توصیه

به منظور کاهش عوارض گوارشی، دارو را همراه با غذا یا شیر میل نمائید.
باید از جویدن یا خرد کردن دارو خودداری نمود.
در خلال درمان با این دارو از مصرف سایر داروهای ضدالتهابی غیراستروئیدی خودداری نمایید.
درصورت بروز خونریزی یا ضعف به پزشک مراجعه نمایید

مصرف در بارداری

گروه C:
مطالعات حیوانی نشان دهنده اثرات جانبی بر روی جنین بوده اند، اما شواهد کافی در مورد انسان وجود ندارد. با اینحال، منافع استفاده از دارو در زنان باردار ممکن است از خطرات احتمالی آن بیشتر باشد.

در سه ماهه سوم بارداری:

گروه D:
به دنبال مصرف آن شواهدی مبنی بر بروز خطر برای جنین انسان گزارش شده است. اما در صورت لزوم و نبود داروی مناسب دیگر می توان از این دارو در زمان بارداری استفاده کرد.

مصرف در شیردهی

مصرف این دارو در دوران شیردهی توصیه نمی‌شود.

فارماکولوژی (مکانیسم عمل)

مکانیسم اثر: اثر ضدالتهابی: این دارو باعث مهار سنتز پروستاگلندین‌ها می‌گردد.

فارماکوکینتیک