سوفنتانیل ((SUFENTANIL (as Citrate)

نام شرکت

کشور سازنده

دوز

اشکال دارویی

نام تجاری

نام ژنریک

Mylan

France

50mcg 10ml

Ampoule

Sufentanil Mylan

Sufentanil Citrate

Mylan

France

10mcg 2ml

Ampoule

Sufentanil Mylan

Sufentanil Citrate

Janssen

 

0.005mg/ml

Injection

Sufenta

Sufentanil Citrate

ابوریحان

Iran

10mcg/2ml 25mcg/5ml 50mcg/10ml

Injection

Sufiject

Sufentanil Citrate

 


I.V. Injection: 5 mcg/ml (2,5 ml)


داروی‌ همراه‌ وهمچنین‌ برای‌ القای‌ بیهوشی‌

تجویز داخل‌ نخاعی‌ و درون‌ سخت‌ شامه‌ برای‌ ایجاد بی دردی‌ پس‌ از عمل‌ جراحی‌  بکار می‌رود.


حساسیت مفرط


لرز.
تاکیکاردی، برادیکاردی، هیپرتانسیون، هیپوتانسیون.
خارش، اریتم.
تهوع، استفراغ.
دپرسیون تنفسی (شایع)، رژیدیتی عضلات اسکلتی (شایع)، آپنه، برونکواسپاسم.
 


مصرف‌ همزمان‌ سوفنتانیل‌ با بنزودیازپین‌ها، داروهای‌ تضعیف‌ کننده‌ CNS و داروهای‌ مهار کننده‌ آنزیم‌های‌ کبدی‌ باعث‌ تشدید عوارض‌ جانبی‌ دارو می‌شود.

مصرف داروهای مهارکننده منوآمین اکسیداز باید از 14 روز قبل‌از تجویز این دارو قطع گردد.

این‌ دارو ممکن‌ است‌ باعث‌ سختی‌ عضلات‌ سینه‌ و شکم‌ شده‌ و در نتیجه‌ باعث‌ اختلال‌ در تنفس‌ گردد.

مصرف‌ متناوب‌ دارو ممکن‌ است‌ باعث‌ ایجاد تحمل‌ به‌ اثرات‌ دارو گردد. این‌ دارومانند سایر داروهای‌ ضد درد مخدر ممکن‌ است‌ باعث‌ ایجاد وابستگی‌ و اعتیاد به‌ دارو شود.


گروه  C  (درصورت مصرف مقادیر زیاد: گروه  D )


نحوه اثر ضد درد : این دارو میل ترکیبی زیادی با گیرنده‌های مخدر دارد. این دارو همچنین یک تضعیف‌کننده  CNS  قوی است.
 


نیمه عمر: 2/7  ساعت

دفع : متابولیسم‌ دارو عمدتا کبدی‌ است‌ و از راه ادرار دفع می‌شوند.


 بزرگسالان‌: به‌ عنوان‌ داروی‌ بیهوشی‌ عمومی‌ مقدار مصرف‌ اولیه‌ آن‌1 mcg/kg ـ 0.5 است‌ که‌ در ابتدا تزریق‌ وریدی‌ شده‌ و در صورت‌ نیاز مقدارمصرف‌ 25 mcg/kg ـ 10 مجددا تزریق‌  می‌گردد. مقدار مصرف‌ متوسط آن‌ (درجراحی‌های‌ بزرگ‌) مقدار 5 mcg/kg ـ 2 است‌ و در صورت‌ نیاز مقدار50 mcg/kg ـ 10 مجددا تزریق‌ می‌گردد. به‌ عنوان‌ داروی‌ اصلی‌ در جراحی‌ های‌ بزرگ‌ 30 mcg/kg ـ 5 تزریق‌ وریدی‌ می‌شود و در صورت‌ نیاز مقدارmcg/kg50 ـ 25 مجدد ا تزریق‌ می‌گردد.

کودکان‌: به‌ عنوان‌ داروی‌ اصلی‌ بیهوشی‌ در جراحی‌ های‌ قلبی‌ ـ عروقی‌25 mcg/kg ـ 10 به‌ عنوان‌ مقدار مصرف‌ اولیه‌ تزریق‌ وریدی‌ می‌شود و مصرف‌ نگهدارنده‌  تا 50 mcg/kg ـ 25 است‌.